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제품 소개집의 암 테스트 중인 키트

20 분 TUV 카시노 엠브리오닉 항원 CEA 신속 시험 장비

20 분 TUV 카시노 엠브리오닉 항원 CEA 신속 시험 장비

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20 분 TUV 카시노 엠브리오닉 항원 CEA 신속 시험 장비
제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Newscen
인증: ISO9001, CE, TUV, FDA
모델 번호: CEA
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10 상자 또는 400개 장비 (40 장비 / 상자)
가격: Negotiable as per Order Quantity
포장 세부 사항: 40 장비 / 상자, 50개 상자 / 통, 317g/Box, 18kgs/Carton, 박스의 크기 : 250x125x65mm, 통 사이즈 : 650x510x330mm
배달 시간: 8 일
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 일 당 100,000개 장비
접촉
상세 제품 설명
종류: 암 검출 방법론: 콜로이드 금
견본: 혈청, 플라스마, 전혈 결과 시간: 20 분에 읽으세요
온도 요구: 2-30°C 세륨 증명서:
하이 라이트:

20 분 CEA 신속 시험 장비

,

카시노 엠브리오닉 항원 시험 키트

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TUV CEA 신속 시험 장비

암 배아성 항원 양적 신속 시험 장비 (아교질금)


혈청 / 플라스마 /whole 피에서 CEA의 정량적 검출을 위해
 

용도

 

암 배아성 항원 (CEA)를 위한 진단상의 키트는 NEWSCEN 면역 측정 독자의 사용으로 혈청 / 플라스마와 보존혈액에 암 배아성 항원의 정량적 검출을 위해 색층 분석 면역 분석법 (CIA) 입니다.

 

개요

 

CEA는 일종의 당단백, 약 20KD의 분자량입니다. 생리학적 상태 하에, CEA는 주로 태아 위장 상피 조직과 췌장과 간장 세포에서 생산되었습니다. CEA는 단지 매우 낮은 수준에서 성인들에서 발견되어야 합니다.

 

병리 변화, 결장 폴립, 궤양성 대장염, 췌장염, 간경화증, 좋 또는 악성 종양은 CEA 높이를 야기시킬 수 있습니다. 흡연과 같은 약간의 악벽은 또한 CEA의 증가를 야기시킬 수 있습니다. 하나가 고상한 수준의 CEA에 의해 원인을 구체화할 수 없기 때문에, 시험 키트는 단지 CEA 이상의 탐지를 위해 사용될 수 있습니다.

 

구성

 

시험 키트는 얇은막에 콜로이드 금 입자 위의 CEA 특정 항원과 CEA 특정 항원의 조합을 포함합니다.

 

어세이 절차

 

테스트를 실온에 가져오세요 ; 시험 카드를 포일 작은 주머니에서 제거하고 깨끗한 건조 표면에 제한을 가하세요.

 

전처리 없이 신선한 보존혈액 / 혈청 / 플라스마를 잡으세요 ; 2~8Cstored 견본을 테스트를 위한 실온에 가져오세요.

 

샘플 희석액, 혼합과 나머지를 제거하세요.

 

잘 S 안으로 혈청 또는 플라스마의 10μL 또는 보존혈액 중 20L을 추가하고 잘 버퍼의 80μL을 비에 부가하세요. 15~20 분 이내에 면역 측정 독자와 결과를 읽으세요. 20 분 뒤에 있는 결과는 무효일지도 모릅니다.

 

보정 : 결과를 읽기 전에 그것 독자를 확인하기 위한 필요는 표준 상태에 있습니다. 그리고 독자는 더 데일리 측광 눈금 새김을 통과합니다. 게다가, 전에 카세트를 읽, 표준 곡선이 나타냅니다.

 

20 분 TUV 카시노 엠브리오닉 항원 CEA 신속 시험 장비 0

 

결과에 대한 해석

 

안에 참조가 평가하고 신체가 발생하지 않았는 것을 나타낸다는 테스트 결과는 CEA 이상 발현의 질병을 관련시켰습니다.

 

테스트 결과는 기준값 보다 더 높고 신체가 CEA의 이상 발현을 가지고 있는 것을 나타냅니다 . 약간의 병리 변화, 결장 폴립, 궤양성 대장염, 췌장염, 간경화증, 좋 또는 악성 종양이 있을 수 있고 CEA 높이를 야기시킬 수 있습니다. CEA 높이는 특이적 원인을 밝힐 수 없었습니다. 일반적으로 결과는 비정상의 급과 적극적으로 관련되었습니다.

 

그가 > 150 ng/mL의 결과로서 생기고 샘플의 CEA 내용이 상한 시험 범위 보다 더 높은 것을 나타냅니다. 적절한 희석이, 당신이 특별한 농도 값을 얻을 수 있을 때까지, 희석 비율에 의해 배가된 후 시험을 받는 반복이 샘플 농도라고 충고하세요.

 

결과를 의병 제대시키 그러면 어떤 제어 라인도 관찰하지 않았다고, 재검사는 요구했습니다.

 

품질 관리

 

암 배아성 항원을 위한 진단상의 키트는 테스트에서 절차적 제어를 포함했습니다. 시험 키트가 유효하고 분석이 적당히 수행되면 핑크색 유색의 밴드는 얇은막에서 여하튼 검사가 결과로서 생긴 것으로 항상 보일 것입니다.

 

시약과 재료는 공급했습니다

 

건조제와 자루 카세트.

 

한 교육.

 

버퍼의 한 병.

 

요구되지만 제공되지 않는 재료

 

시계 또는 타이머

 

원심 분리관

 

경고와 예방책

 

전문적인 사용을 위해와 시험관 내에서 진단상의는 단지 사용합니다

 

오우는 평가 소자를 재사용하지 않습니다. 단일 사용 뒤에 쓰레기통에서 그것을 포기하세요.

 

얇은막이 기간에서 위치시킨 터치가 하지 않습니까.

 

오우는 팁이 열린 후에 테스트 한 시간을 사용하지 않습니다 .

 

저장

 

장비는 기온 4-30C에 있는 시원한 어두운 장소에 저장되어야 합니다고, 판매 수명 (24개월)동안 내내 밀폐 파우치.

 

검체 수집

 

즉시 입수할 수 있는 견본 (보존혈액)

 

알코올 스웝으로 절개될 부근을 깨끗이하세요.

 

손가락 끝의 마지막을 짜내고 불모 난절도로 그것에 구멍을 뚫으세요.

 

멸균 거즈 또는 면으로 첫번째 피 한 방울을 닦으세요.

 

신선한 혈액의 적당한 양을 획득하기 위해 마이크로피펫을 사용하세요 .

 

플라스마

 

공인된 사혈전문의가 정맥천자에 의해 자주빛이거나 푸르거나 녹색 상부 수집 관으로의 보존혈액을 수집했습니까 (각각 구연산염 또는 헤파린인 EDTA를 포함하 ).

 

원심분리에 의해 플라스마를 분리하세요.

 

주의깊게 테스트를 위한 플라스마 또는 4C에 있는 브랜드와 5 일 만에 상점 샘플을 철회하세요. 플라스마는 최고 3까지 개월 동안 -20C에 동결될 수 있습니다.
 

혈청

 

공인된 사혈전문의가 정맥천자에 의해 (어떤 항응고제도 포함하지 못하여) 레드톱 수집 관으로의 보존혈액을 수집했습니까.

 

피가 덩어리가 될 수 있게 허락하세요.

 

원심분리에 의해 혈청을 분리하세요.

 

C. 혈청이 3개월까지 -20C에 동결될 수 있는 4'에 주의깊게 테스트 또는 브랜드를 위한 혈청과 5 일 만에 상점 샘플을 철회하세요.

 

성능 특성

 

분석 감도 : 5 ng/mL

 

분석 전문성 :500 ng/mL 페리틴, 120 ng/mL 전립선-특이적 항원인 400 ng/mL AFP로 어떤 크로스-레아트도 가지고 있지 않습니다.이 제품으로 명백한 교차 반응을 가지는 인체 단백질은 발견되지 않았습니다.

 

정확도 : 품질 관리 포인트의 가치와 눈금 측정 값의 일탈은 15%보다 높지 않은.

 

용량-반응 곡선의 선형성 : 0-150ng/mL 검출 범위에, 상관 관계 계수 (r)는 0.975만큼을 있습니다 ; 2 제어점 (0ng / mL &5ng / mL)의 절대 평균 편차는 거의 ±0.5나 다름없습니다 ; 제어점 10 ng/mL, 25 ng/mL, 75 ng/mL과 150 ng/mL의 관련된 편향은 거의 ±15%나 다름없습니다.

 

로트 내 부정확성 : 변동 계수 (CV)는 15% 보다 더 높아서는 안됩니다.

 

롯 간 부정확성 : 변동 계수 (CV)는 20% 보다 더 높아서는 안됩니다.

연락처 세부 사항
Newscen Biopharm Co., Limited

담당자: Mr. Randy.Zhang

전화 번호: 008618611273771

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