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제품 소개장티푸스 이그그 이그텀 신속 시험

ISO 15 분 정성 검정 플라스마 장티푸스 이그그 이그텀 신속 시험

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ISO 15 분 정성 검정 플라스마 장티푸스 이그그 이그텀 신속 시험
제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Newscen
인증: ISO9001, CE, TUV, FDA
모델 번호: 장티푸스 IgG/IgM
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10 상자 또는 400개 장비 (40 장비 / 상자)
가격: Negotiable as per Order Quantity
포장 세부 사항: 40 장비 / 상자, 50개 상자 / 통, 317g/Box, 18kgs/Carton, 박스의 크기 : 250x125x65mm, 통 사이즈 : 650x510x330mm
배달 시간: 8 일
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 일 당 100,000개 장비
접촉
상세 제품 설명
방법론: 콜로이드 금 제조사 / 무역업자: 제조사
용법: 단지 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해 온도 요구: 2-30°C
결과 시간: 20 분에 읽으세요 판매 수명: 2년이요
하이 라이트:

15 분 장티푸스 이그그 이그텀 신속 시험

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플라스마 장티푸스 이그그 이그텀 신속 시험

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ISO 장티푸스 이그그 이그텀 신속 시험

장티푸스 IgG/IgM 신속 시험
 
serum/ 플라스마 / 보존혈액에서 장티푸스 IgG/IgM 항체의 정성 검정을 위해
 
장티푸스 IgG/IgM 캄보 빠른 진단상의 키트 높은 정확한 집은 전염병 장티푸스를 사용합니다
 
용도


장티푸스 IgG/IgM 신속 시험은 인간 혈청 또는 플라스마에 항살모넬라 타이피 (S. 타이피) 이그그와 이그텀의 동시발생 검출과 차별화를 위한 측면 플로우 면역 검정입니다.
 
그것은 S. 타이피와 감염의 진단에서 검진 테스트로서 그리고 지원으로서 사용되도록 의도됩니다. 장티푸스 IgG/IgM 신속 시험과 어떠한 민감한 견본도 교차 검정법 방법(들)에 의해 확인되어야 합니다.

 

ISO 15 분 정성 검정 플라스마 장티푸스 이그그 이그텀 신속 시험 0

 
원리


장티푸스는 S. 타이피, 그람 음성균에 의해 초래됩니다. 세계적인 예상되는 1700만 사건과 600,000번 연합하는 죽음은 매년 발생합니다. HIV에 감염되는 환자들은 의미 심장하게 S. 타이피와 임상 감염의 증가된 위험에 있습니다.
 
위염균 감염의 증거는 또한 장티푸스 인수하는 증가 위험을 일으킵니다. 환자들 중 1-5%는 쓸개에서 S. 타이피를 품는 만성보균자가 됩니다.
장티푸스의 임상적 진단은 혈액, 골수 또는 특별한 해부 손상으로부터 S. 타이피의 차단에 의존합니다. 이 복잡한 시간이 걸리는 절차를 수행할 수 있을 수 없는 시설에서, 필리스-비달 검사는 진단을 용이하게 하는데 사용됩니다. 그러나, 많은 제한은 비달 test3,4에 대한 해석에서 어려움으로 이어집니다.
대조적으로, 장티푸스 IgG/IgM 신속 시험은 단순하고 빠른 연구실 실험입니다. 실험은 동시에 탐색하고 S.typhi에 대한 현재이거나 이전 노출의 확정에서 돕기 위해 그러므로 S. 타이피 특별한 antigen5에 이그그와 igm 항체를 구별합니다.

 

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시약과 재료는 공급했습니다
 
건조제와 버릴 수 있는 플라스틱 피펫과 개별적 자루 카세트.
 
조작 지시.
 
요구되지만 제공되지 않는 재료
 
멈춤시계.
 
일회용 장갑. 소독약액.
 
검체 수집과 취급
 
전염성인 것으로 인간 기원의 어떠한 물질도 고려하고 표준 생물학적안정성 절차를 이용하여 그들을 취급하세요.
 
플라스마
 
정맥천자에 의해 라벤더이거나 푸르거나 녹색 상부 수집 관 안으로 혈액 견본을 수집하세요.
 
원심분리에 의해 플라스마를 분리하세요.
 
주의깊게 새로운 미리 표시된 튜브 안으로 플라스마를 철회하세요.
 
혈청
 
정맥천자에 의해 레드톱 수집 관 안으로 혈액 견본을 수집하세요.
 
피가 덩어리가 될 수 있게 허락하세요.
 
원심분리에 의해 혈청을 분리하세요.
 
주의깊게 새로운 미리 표시된 튜브 안으로 혈청을 철회하세요.
 
최대한 빨리 수집된 후의 시편. 바로 시험되지 않으면 2' C-8' C에 견본을 저장하세요.

 

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어세이 절차


냉동시키거나 동결되면 온도를 유숙시키도록 견본과 시험 성분을 이르게 하세요. 한때 녹은 분석 전에 잘 견본을 섞으세요.
시험을 받을 준비가 될 때, 눈금에 팁을 열고 장치를 제거하세요. 평가 소자를 깨끗한 편평한 표면에 두세요.
견본으로 피펫 점적기를 채우세요. 수직적으로 점적기를 잡음으로써 어떤 기포가 없다는 것을 확인하여 웰 샘플 안으로 견본의 1번 하락 (약 30-45 uL)를 분배하세요. 그리고 나서 바로 샘플 희석액의 1번 하락 (약 35-50 uL)를 추가하세요.
결과는 15 분에 읽힐 수 있습니다. 긍정적 결과는 1 분 뚜렷할 수 있습니다.
 
결과에 대한 해석
 
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부정적입니다 : 만약 단지 C 밴드가 나타나면, 어떤 안티-S. 타이피 항체도 견본에서 검출되지 않는 것을 둘다 테스트 밴드 (M와 G)에서 어떠한 버건디색의 부재가 나타냅니다. 결과는 부정적이거나 비반응성입니다.


이그그 긍정 : C 밴드 이 존재 뿐 아니라 단지 G띠가 개발되면, 테스트는 견본에서 반대 S. 타이피 이그그의 존재에 대해 나타냅니다. 결과는 긍정적이거나 민감한 이그그입니다.


이그텀 긍정 : C 밴드 이 존재 뿐 아니라 단지 M 밴드가 개발되면, 테스트는 견본에서 반대 S. 타이피 이그텀의 존재에 대해 나타냅니다. 결과는 긍정적이거나 민감한 이그텀입니다.


이그텀과 이그그 긍정 : C 밴드 이 존재 뿐 아니라 M와 G띠는 둘 다 개발됩니다, 테스트는 견본에서 안티-S. 타이피 이그그와 이그텀의 존재에 대해 나타냅니다. 둘다 결과는 이그그고 긍정적이거나 민감한 이그텀입니다.


환자 : 어떤 제어 라인도 이그그의 선 또는 스트립 거리의 이그텀 테스트죤 이 존재 또는 부재에 상관없이, 눈에 보이지 않으면, 테스트 결과는 환자입니다. 새로운 카세트를 사용하여 테스트를 반복하세요.

 

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저장
 
4' C와 30' C 사이에 장비를 저장하세요. 장비를 직사광선에 저장하지 마세요. 바로 사용될 카세트의 수를 제거하고 단지 여세요. 시험 키트는 장비의 유효 기간까지 사용되어야 합니다. 유효 기간을 위한 패키지 라벨을 언급하세요.
 
경고와 예방책
 
단지 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
 
병을 옮길 수 있는 것처럼 모든 환자 샘플은 치료되어야 합니다.
 
유효 기간을 넘어서 시험 키트를 사용하지 마세요.
 
황달, 리페믹, 헤몰스드, 열은 다루었고 오염된 견본이 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.
 
제한
 
어세이 절차와 검사 결과 해설은 개별적 과목으로부터 혈청 또는 플라스마에서 S. 타이피에 항체의 밀접하게 존재를 시험할 때 따르게 되어야 합니다. 절차를 따르기 위한 실패는 부정확한 결과를 줄 수 있습니다.
 
장티푸스 IgG/IgM 신속 시험은 인간 혈청 또는 플라스마에서 S. 타이피에 항체의 정성 검정으로 제한됩니다. 테스트 밴드의 강도는 견본에서 항체가와 선형 상관 관계를 가지고 있지 않습니다.
 
장티푸스 IgG/IgM 신속 시험은 또한 파라티 항체를 발견합니다.
 
개별적 대상을 위한 부정적인 결과는 발견할 수 있는 안티-S. 타이피 항체의 부재를 보여줍니다. 그러나, 부정적 시험 결과는 S. 타이피에 노출의 가능성을 배제하지 않습니다.

 

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연락처 세부 사항
Newscen Biopharm Co., Limited

담당자: Mr. Randy.Zhang

전화 번호: 008618611273771

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