아교질금 매독 신속 시험 장비

트레포네마균 창백(tp) 빠른 진단상의 키트 (아교질금)
 
혈청 / 플라스마와 보존혈액에서 매독 항체의 정성 검정을 위해
 
주요 특징
 
고감도 : 100%
 
전문성 : 100%
 
믿을 만합니다 : 높게 TP 항체 이 존재의 97.5%, 이른 탐지 보다 정확도
 
편리합니다 : 실온 보관, 내장 제어
 
단순물 : 어떤 기구도 요구하지 않았습니다
 
단식하세요 : 5-30 분의 결과가 되고, 강한 긍정적 결과가 3 분 이내에 신속하게 관찰될 수 있습니다
 
믿을 만한 인증 방식과 기준에 의해 증명됩니다
 
임상 효과 평가를 위한 국가적 빠른 진단상의 키트의 수상자
 

 
용도
 
매독 빠른 진단 시험은 인간 혈청 / 플라스마와 보존혈액에 매독에 항체의 탐지를 위한 정성시험입니다. 그것은 매독 항체를 위한 초기 검진 테스트로 간주됩니다. 모든 양성 표본은 웨스턴블럿 또는 다른 자격 있는 EIA에 의해 확인되어야 합니다.
 
원리
 
매독 빠른 진단 시험은 인간 혈청 또는 플라스마에 매독에 항체의 탐지를 위해 색층 분석 면역 분석법 (CIA) 입니다. 매독 특이적 면역원은 시험 영역에 포집 반응물로서 얇은막 위에 사전코팅됩니다.
 
테스트 동안, 견본은 콜로이달 골드 입자와 반응할 수 있으며, 그것이 매독 특이적 면역원으로 라벨붙여짓습니다. 매독에 대한 항체, 면 현재, 붉은 색 밴드가 견본에 존재하는 매독 항체의 양에 비례하여 얇은막 위에서 발전하.
 
시험 영역에서 이 붉은 색 밴드의 부재는 부정적인 결과를 제안합니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 제어 영역에서 붉은 색 밴드는 여하튼 매독에 대한 항체 이 주둔을 늘 나타날 것입니다. RDT는 단순하고, 빠르고, 민감하고 특별합니다.
 

 
시약과 재료는 공급했습니다
 
적하관 보틀에서 피 희석액.
건조제와 버릴 수 있는 파이프와 봉인한 자루 카세트.
40 테스트 팁과 조작 지시 1개.
 
저장
 
판매 수명 (24개월)동안 내내 밀폐 파우치에서, 온도 4-30' Ｃ에 시험 키트를 저장하세요.
 
샘플 수집과 준비
 
보존혈액 (손가락 채취 견본)
 
알코올 스웝으로 절개될 부근을 깨끗이하세요.
손가락 끝의 마지막을 짜내고 불모 난절도로 그것에 구멍을 뚫으세요.
멸균 거즈 또는 면으로 첫번째 피 한 방울을 닦으세요.
두번째 하락이 웰 샘플로 직접적으로 흘러들 수 있게 허락하세요.
 
플라스마
공인된 사혈전문의가 정맥천자에 의해 자주빛이거나 푸르거나 녹색 상부 수집 관으로의 보존혈액을 수집했습니까 (각각 구연산염 또는 헤파린인 EDTA를 포함하 ).
원심분리에 의해 플라스마를 분리하세요.
주의깊게 테스트 또는 브랜드를 위한 플라스마를 철회하고 최대 5 일까지 4' Ｃ에 그것을 저장하세요. 플라스마는 적어도 3개월 동안 -20' Ｃ에 동결될 수 있습니다.
 
혈청

공인된 사혈전문의가 정맥천자에 의해 (어떤 항응고제도 포함하지 못하여) 레드톱 수집 관으로의 보존혈액을 수집했습니까.

피가 덩어리가 될 수 있게 허락하세요.

원심분리에 의해 혈청을 분리하세요.

주의깊게 테스트 또는 브랜드를 위한 혈청을 철회하고 최대 5 일까지 4' Ｃ에 그것을 저장하세요. 혈청은 적어도 3개월 동안 -20' Ｃ에 동결될 수 있습니다.
 

어세이 절차

혈청 또는 플라스마 샘플

혈청 또는 플라스마의 2번 하락을 웰 샘플에 부가하세요. 120 분에 결과를 관찰하세요.

보존혈액 샘플

완전히 흡수된 모든 혈액 뒤에, 웰 샘플로의 보존혈액의 1 방울을 추가하세요. 보존혈액 희석액의 2 방울을 추가하세요. 20 분에 결과를 관찰하세요.

 
경고와 예방책
 
단지 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.

병을 옮길 수 있는 것처럼 모든 환자 샘플은 치료되어야 합니다.

다른 다량으로부터 시약을 교체하거나 유효 기간을 넘어서 시험 키트를 사용하지 마세요.

처리된 황달, 리페믹, 헤몰스드, 열과 오염된 세라는 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.
 
 

 
제한
 
1. 개별적 대상을 위한 부정적인 결과는 발견할 수 있는 안티-티피 항체의 부재를 보여줍니다 . 그러나, 부정적 시험 결과는 Tp에게 노출 또는 Tp와 함께 감염의 가능성을 배제하지 않습니다.
 
2. 견본에서 안티-티피 항체 현재의 양이 분석의 검출 한계보다 낮거나 발견되는 항체가 샘플이 수집되는 병기 동안 참석하지 않으면 부정적인 결과는 발생할 수 있습니다.
 
3. 이호 항체 또는 류마티스 인자의 보통과 달리 높은 적정 농도를 포함하는 약간의 견본은 예측 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
 
4. 본 시험에 의해서 획득된 결과는 단지 다른 진단상의 절차와 임상적 탐측과 관련하여 해석되어야 합니다.