장비를 시험하는 CEA 집의 암

암 배아성 항원 양적 신속 시험 장비 (아교질금)

혈청 / 플라스마 /whole 피에서 CEA의 정량적 검출을 위해
 

용도

 

암 배아성 항원 (CEA)를 위한 진단상의 키트는 NEWSCEN 면역 측정 독자의 사용으로 혈청 / 플라스마와 보존혈액에 암 배아성 항원의 정량적 검출을 위해 색층 분석 면역 분석법 (CIA) 입니다.

 

개요

 

CEA는 일종의 당단백, 약 20KD의 분자량입니다. 생리학적 상태 하에, CEA는 주로 태아 위장 상피 조직과 췌장과 간장 세포에서 생산되었습니다. CEA는 단지 매우 낮은 수준에서 성인들에서 발견되어야 합니다.

 

병리 변화, 결장 폴립, 궤양성 대장염, 췌장염, 간경화증, 좋 또는 악성 종양은 CEA 높이를 야기시킬 수 있습니다. 흡연과 같은 약간의 악벽은 또한 CEA의 증가를 야기시킬 수 있습니다. 하나가 고상한 수준의 CEA에 의해 원인을 구체화할 수 없기 때문에, 시험 키트는 단지 CEA 이상의 탐지를 위해 사용될 수 있습니다.
 

원리

 

암 배아성 항원 (CEA)를 위한 진단상의 키트는 혈액에 암 배아성 항원의 양적 시험을 위한 두배 항체 샌드위치 효소 이뮤노어세이 키트입니다. 얇은막은 제어밴드 지역에 시험 대역 영역과 자동차 항-마우스 igg에 CEA 특정 항원으로 사전코팅되었습니다.

 

테스트 동안, 견본은 CEA 특정 항원 콜로이드 금 입자 콘쥬게이트와 반응할 수 있으며, 그것이 시험 스트립에 사전 건조시켰습니다.콘쥬게이트는 항원 항체 복합체를 형성하는 CEA를 묶습니다.

 

공단은 모세관 작용에 의해 얇은막에 앞으로 계속 나아가는 후, 공단이 시각적 핑크색 밴드를 생산하기 위해 시험 영역에 CEA 특정 항원에 의해 사로잡힙니다. 유색 밴드는 긍정적인 채 견본의 CEA의 집중과 서로 관련됩니다.

 

CEA 이 주둔에 상관없이, 혼합이 계속 제어밴드 지역에 얇은막을 넘어간 것처럼, 복합체는 특징적 핑크색 빛깔 제어밴드를 구성하기 위해 고정된 자동차 항-생쥐 항체에 의해 사로잡힙니다.

 

구성

 

시험 키트는 얇은막에 콜로이드 금 입자 위의 CEA 특정 항원과 CEA 특정 항원의 조합을 포함합니다.

 

검체 수집

 

즉시 입수할 수 있는 견본 (보존혈액)

 

알코올 스웝으로 절개될 부근을 깨끗이하세요.

 

손가락 끝의 마지막을 짜내고 불모 난절도로 그것에 구멍을 뚫으세요.

 

멸균 거즈 또는 면으로 첫번째 피 한 방울을 닦으세요.

 

신선한 혈액의 적당한 양을 획득하기 위해 마이크로피펫을 사용하세요 .

 

플라스마

 

공인된 사혈전문의가 정맥천자에 의해 자주빛이거나 푸르거나 녹색 상부 수집 관으로의 보존혈액을 수집했습니까 (각각 구연산염 또는 헤파린인 EDTA를 포함하 ).

 

원심분리에 의해 플라스마를 분리하세요.

 

주의깊게 테스트를 위한 플라스마 또는 4C에 있는 브랜드와 5 일 만에 상점 샘플을 철회하세요. 플라스마는 최고 3까지 개월 동안 -20C에 동결될 수 있습니다.
 

혈청

 

공인된 사혈전문의가 정맥천자에 의해 (어떤 항응고제도 포함하지 못하여) 레드톱 수집 관으로의 보존혈액을 수집했습니까.

 

피가 덩어리가 될 수 있게 허락하세요.

 

원심분리에 의해 혈청을 분리하세요.

 

C. 혈청이 3개월까지 -20C에 동결될 수 있는 4'에 주의깊게 테스트 또는 브랜드를 위한 혈청과 5 일 만에 상점 샘플을 철회하세요.
 

어세이 절차

 

테스트를 실온에 가져오세요 ; 시험 카드를 포일 작은 주머니에서 제거하고 깨끗한 건조 표면에 제한을 가하세요.

 

전처리 없이 신선한 보존혈액 / 혈청 / 플라스마를 잡으세요 ; 2~8Cstored 견본을 테스트를 위한 실온에 가져오세요.

 

샘플 희석액, 혼합과 나머지를 제거하세요.

 

잘 Ｓ 안으로 혈청 또는 플라스마의 10μL 또는 보존혈액 중 20L을 추가하고 잘 버퍼의 80μL을 비에 부가하세요. 15~20 분 이내에 면역 측정 독자와 결과를 읽으세요. 20 분 뒤에 있는 결과는 무효일지도 모릅니다.

 

보정 : 결과를 읽기 전에 그것 독자를 확인하기 위한 필요는 표준 상태에 있습니다. 그리고 독자는 더 데일리 측광 눈금 새김을 통과합니다. 게다가, 전에 카세트를 읽, 표준 곡선이 나타냅니다.

 

 

결과에 대한 해석

 

안에 참조가 평가하고 신체가 발생하지 않았는 것을 나타낸다는 테스트 결과는 CEA 이상 발현의 질병을 관련시켰습니다.

 

테스트 결과는 기준값 보다 더 높고 신체가 CEA의 이상 발현을 가지고 있는 것을 나타냅니다 . 약간의 병리 변화, 결장 폴립, 궤양성 대장염, 췌장염, 간경화증, 좋 또는 악성 종양이 있을 수 있고 CEA 높이를 야기시킬 수 있습니다. CEA 높이는 특이적 원인을 밝힐 수 없었습니다. 일반적으로 결과는 비정상의 급과 적극적으로 관련되었습니다.

 

Ｔ 그가 > 150 ng/mL의 결과로서 생기고 샘플의 CEA 내용이 상한 시험 범위 보다 더 높은 것을 나타냅니다. 적절한 희석이, 당신이 특별한 농도 값을 얻을 수 있을 때까지, 희석 비율에 의해 배가된 후 시험을 받는 반복이 샘플 농도라고 충고하세요.

 

결과를 의병 제대시키 그러면 어떤 제어 라인도 관찰하지 않았다고, 재검사는 요구했습니다.

 

품질 관리

 

암 배아성 항원을 위한 진단상의 키트는 테스트에서 절차적 제어를 포함했습니다. 시험 키트가 유효하고 분석이 적당히 수행되면 핑크색 유색의 밴드는 얇은막에서 여하튼 검사가 결과로서 생긴 것으로 항상 보일 것입니다.

 

시약과 재료는 공급했습니다

 

건조제와 자루 카세트.

 

한 교육.

 

버퍼의 한 병.

 

요구되지만 제공되지 않는 재료

 

시계 또는 타이머

 

원심 분리관

 

경고와 예방책

 

전문적인 사용을 위해와 시험관 내에서 진단상의는 단지 사용합니다

 

Ｄ 오우는 평가 소자를 재사용하지 않습니다. 단일 사용 뒤에 쓰레기통에서 그것을 포기하세요.

 

얇은막이 기간에서 위치시킨 터치가 하지 않습니까.

 

Ｄ 오우는 팁이 열린 후에 테스트 한 시간을 사용하지 않습니다 .